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研域解析：如何让ELISA实验体系更稳定?
发布时间： 2019-12-05 点击次数： 1599次ELISA检测体系能够说是现在运用多的检测方法，并且技术手段很多，对于花板，假阳性，全显色，全部显色，显色比空缺还低，这些都起到了至关重要的效果，一定要多留心，那么elisa检测体系稳定，这些实验进程都要留心。
应留心以下原理：由于蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体外表的疏水基团间的效果，这种物理吸附长短特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响，大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体外表。小分子必需依靠和大的蛋白载体偶联后才能固定在固相载体上。
还有有的包被原或许不是蛋白，对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事前对其改造再加以包被，亲和素生物素:先亲和素先包被载体，参加生物素化的DNA，这种包被方法平均、结实，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。
包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不能够被其识别，所以保留抗原很重要。feng锁就是让大量不相关的蛋白质充填这些旷地闲暇，然后排挤ELISA后的步骤中干扰物质的再吸附。但有时由于试验的需要，包被原的特殊性也或许选用中性的缓冲溶液来包。
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