研域共享：关于生物试剂的洗刷方法

洗刷是实验操作进程中看似很简单但又至关重要的一个进程，所以今日我司给一些建议和辅导来给你们广泛一下生物试剂这方面小常识。一同来看看吧！

1. 自动洗板机：每孔参与洗刷液350μl，注入与吸出距离60秒。洗板5次。
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2. 手艺洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗刷液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

生物试剂实验初步前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品制造时，均需充沛混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，留意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，悄然晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为确保实验结果有效性，每次实验请运用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中参与Detection Ab工作液 100μl(在运用前15分钟内制造)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内制造)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同进程3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实践显况酌情缩短或延伸，但不可超过30分钟。当标准孔呈现明显梯度时，即可中止)。

7.每孔加中止液50μl，中止反响，此时蓝色立转。中止液的参与次第应尽量与底物液的参与次第相同。

8.生物试剂立即用酶标仪在450nm波长丈量各孔的光密度(OD值)。应提早翻开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验结束后将未用完的试剂按规则的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。