现货人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒的试验方法

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人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒

试验原理：
　　　　NT-proBNP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NT-proBNP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NT-proBNP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NT-proBNP的浓度呈比例关系。

自备材料
蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。

安全性
避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒

操作注意事项
试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒

操作步骤
使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的OD值。

局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。

试剂盒性能
1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒

结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NT-proBNP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NT-proBNP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-800pg/ml
4、敏感度： 1.0 pg/mlCholinesterase, Butyryl 胆碱酯酶 / 500U
Chondroitin sulfate sodium salt 硫酸软骨素 [9007-28-7] 25g
Chorionic gonadotropin human 绒毛膜促性腺激素 [9002-61-3] 1mg
Chromium granular 铬粒 [7440-47-3] 100g
Chromium（III） chloride 氯化铬 [10025-73-7] 250g
Chromium（III） chloride, hexahydrate 氯化铬六水 [10060-12-5] 250g
Chromic acid三氧化铬 [1333-82-0] 250g
Chromium（VI） oxide 三氧化二铬 [1308-38-9] 250g
Chromium（III） potassium sulfate, dodecahydrate 硫酸钾铬十二水 [7788-99-0] 250g
Chromium（III） sulfate, hydrate 硫酸铬 [10101-53-8] 250g
 

若需要了解试剂盒的详细信息，详情请：谢明：