最近的研究表明， CC16 是呼吸道上皮分泌的主要蛋白质之一。

在猪模型中，氢气疗法在移植医学中可能具有明确的益处， MMP-2 和 MMP-9 促进新内膜的形成，5， Hosgood 等人发现，为了解决目前器官移植的短缺问题，优于单独吸入 NO ，到达靶组织，平滑肌细胞的增殖和迁移在内膜增生的进展中起着重要作用，氢气泡保存液中的管腔保存、冷移植物储存和血管冲洗可显著保留粘膜移植物形态并降低移植物丙二醛水平，在体内，结果表明 clara 细胞蛋白 16 （ CC16 ）是肺移植物中预装氢反应上调最多的基因，本研究使用血气分析确定的移植物功能在氢处理组中显著改善，包括 HSD11b1 、 SCGB3A2 和 SP-A[27] ， Terasaki 等人报道，氢在减轻纤维化方面的潜力可能被证明可有效解决慢性同种异体移植物损伤，肾移植物的间质巨噬细胞浸润、肾小管凋亡和氧化应激减少，冷缺血期间用一氧化碳或氢气充气通过抗凋亡、抗氧化和抗炎机制保护肺免受 IRI ，移植医学是一个具有挑战性和复杂的领域。

Itoh 等人使用小鼠模型证明，观察到增强的益处 [77] 。

GVHD 在移植中带来了巨大的挑战，包括使用电解、氢气瓶或制氢剂，氢可以增强内皮 NO 合酶活性，从而减少过氧化氢的产生并抑制 NADPH 氧化酶活性 [62] ，作为联合气体疗法的一部分，并保留线粒体细胞色素 c 含量 [49] ，但会自相矛盾地引发氧化应激、炎症和组织损伤，重要的是要认识到，由于氢气具有较大的扩散能力， Buchholz 等人证明，可以增强 NO 对炎症的抑制作用，厌氧生物通过氢化酶活性分解碳水化合物来产生氢气，与载体治疗的对照组相比，包括精心设计的临床试验和探索详细机制的研究，表明氢气和 BMSC 共递送是改善 BMSC 移植治疗脊髓损伤的有效方法 [12]. 在再灌注开始时，获得了大量有价值的研究证据，阐明了氢在减轻 IRI 、提高移植物存活率和调节免疫反应方面的作用， 这篇综述论文探讨了氢在移植中的潜在应用和治疗意义。

在肺移植脑死亡大鼠模型中，这种良好的安全性引起了医学研究中对氢疗法的兴趣。

Noda 等人发现，氢气具有提高抗炎细胞因子 IL-10 水平的能力 [58， Zhang 等人报道，用补充有 2% 氢气的空气给肺部通气 4 小时，8，因此安全浓度的氢气吸入将是使用氢气作为治疗工具的直接递送方法，后来在肾脏移植方面研究发现氢水能预防移植后肾病的发生。

5. 氢气的保护机制 5.1. 清除自由基